La ciclosporina A es un polipéptido cíclico que contiene 11 aminoácidos y es un potente inmunosupresor. Inhibe las respuestas mediadas por células. A nivel celular, la ciclosporina inhibe la producción y liberación de linfocinas, incluida la interleucina 2 [factor de crecimiento de células T (TCGF)]. Bloquea los linfocitos en reposo en la fase G0 o G1 del ciclo celular e inhibe la liberación de linfocinas desencadenada por antígenos a través de células T activadas.
Se utiliza para el rechazo del trasplante de órganos y el tratamiento selectivo de enfermedades autoinmunes.

Producto: Ciclosporina CAS 59865-13-3
Nombres alternativos: Ciclosporina A; CsA;
Sandimmune; Neoral; Gengraf; Restasis; Ikervis; Atópica; Inmune óptimo; ciclosporina; ciclosporina; API Sandimmune; API de ciclosporina; API de Gengraf; 59865-13-3;
Fórmula molecular: C62H111N11O12
Masa molecular: 1202,63
N.º CAS: 59865-13-3
Número MDL: MFCD00082143
Actividad biológica: La ciclosporina tiene una actividad biológica significativa, principalmente como agente inmunosupresor. Su principal mecanismo de acción es la inhibición de la activación de las células T, que desempeñan un papel crucial en la respuesta inmunitaria. Al actuar sobre las células T, la ciclosporina suprime el sistema inmunitario, lo que la hace útil para prevenir el rechazo de órganos después de un trasplante y en el tratamiento de ciertas enfermedades autoinmunes.
Toda la evidencia muestra que la ciclosporina actúa de forma específica y reversible sobre los linfocitos sin afectar las funciones hematopoyéticas y fagocíticas. El uso de ciclosporina para prevenir el rechazo y la enfermedad de injerto contra huésped ha permitido realizar trasplantes exitosos de órganos sólidos y médula ósea en humanos. Además, la ciclosporina también tiene efectos terapéuticos sobre muchas enfermedades que se conocen o pueden tener una causa autoinmunitaria.
En junio de 2020, la ciclosporina pasó la certificación GMP.
En diciembre de 2020, se le concedió al API Ciclosporina la "confirmación por escrito de la sustancia activa exportada a la UE".
1. Plazo de pago
TT, LC
2. Fecha de entrega
Negociable
3. Mercado
Oriente Medio / África / Asia / Sudamérica / Europa
4. Muestra
Disponible
5. Normas ejecutivas
CP, EP, USP, IP
6. Certificado de cualificación
Estado de registro 'A'; GMP nacional; licencia WC; certificado COPP, certificado CEP, número de registro DMF de EE. UU., certificado de registro indio, certificado JMF y certificado AFM.
7. Especificación del tamaño del embalaje
Embalaje interior: bolsa de polietileno de una sola capa y bolsa de papel de aluminio.
Embalaje exterior: frasco de aluminio (uso farmacéutico).
Tamaño del embalaje: 10 kg/botella.
Nuestra ventaja
Tenemos sucursales en Dubai y la India.
Contamos con nuestra propia fábrica confiable, con experiencia y cooperación a largo plazo.
Variedad de productos para elegir de China y la India.
Podemos personalizar según sus requisitos.
Podemos hacer OEM y ODM
Podemos ofrecer N-1 a API
Preguntas frecuentes sobre la API de ciclosporina CAS 59865-13-3
P: ¿Qué es la ciclosporina?
P: ¿Cómo se administra la ciclosporina?
P: ¿Qué afecciones se tratan con ciclosporina?
P: ¿Cómo funciona la ciclosporina?
P: ¿Existen interacciones farmacológicas con la ciclosporina?
P: ¿Se puede utilizar ciclosporina durante el embarazo o la lactancia?
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